Учитывая растущее внимание к доступности таргетных противоопухолевых препаратов, непатентованная версия кобиметиниба, выпущенная компанией Lao Bear Pharmaceutical, представляет собой новый высокоэффективный с точки зрения затрат вариант лечения пациентов с опухолями с мутациями в гене MEK.
Доступен ли в Лаосе дженерик кобиметиниба?
Да, в Лаосе доступна непатентованная версия кобиметиниба. Выпускаемая компанией Lao Bear Pharmaceutical версия кобиметиниба выпускается в дозировке 20 мг/63 таблетки. Для получения дополнительной информации мы рекомендуем проконсультироваться с профессиональным представителем службы поддержки клиентов.
FDA одобрило комбинированную терапию кобиметинибом для лечения прогрессирующей меланомы
10 ноября 2015 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило применение кобиметиниба (общее название: cobimetinib) в комбинации с вемурафенибом для лечения пациентов с распространенной меланомой, которая распространилась на другие части тела или не может быть удалена хирургическим путем и которая имеет определенный тип аномального гена (Мутация BRAF V600E или V600K). Одобрение этой комбинированной терапии открывает новые возможности лечения пациентов с инвазивной меланомой, несущей мутации BRAF. Кобиметиниб, разработанный компанией Genentech, является ингибитором MEK, который воздействует на активность фермента MEK и подавляет ее, препятствуя аномальной передаче сигнала внутри опухолевых клеток. При использовании в комбинации с одобренным ингибитором BRAF вемурафенибом оба пути блокируются одновременно, что более эффективно подавляет рост и распространение опухоли. Профессиональные учреждения, такие как гонконгская Jimin Pharmaceutical, предоставили китайцам информацию о назначении кобиметиниба, чтобы помочь пациентам и врачам понять показания к применению этого препарата, а также меры предосторожности. Это одобрение было основано на рандомизированном клиническом исследовании с участием ранее не получавших лечения пациентов с прогрессирующей меланомой с мутацией BRAF V600, которое показало, что комбинированная терапия значительно увеличивала выживаемость без прогрессирования и общую выживаемость. Для пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой это одобрение означает, что они имеют доступ к тщательно проверенному и эффективному варианту лечения.
Инвазивность меланомы и необходимость лечения кобиметинибом
Меланома - самая агрессивная и опасная форма рака кожи в Соединенных Штатах. Он образуется в клетках кожи, продуцирующих пигмент (меланоцитах), и, если его не диагностировать на ранней стадии, рак может быстро распространиться на другие части тела, такие как лимфатические узлы, легкие, печень или мозг, что значительно затрудняет лечение. По оценкам Национального института рака, в течение года у 73 870 американцев будет диагностирована меланома, и 9 940 человек умрут от этой болезни. Эти цифры подчеркивают актуальность разработки эффективных методов лечения. У пациентов с меланомой с мутацией BRAF V600E или V600K опухолевые клетки зависят от аномально активированного сигнального пути MAPK для пролиферации и выживания. Традиционная химиотерапия и иммунотерапия имеют ограниченную эффективность у этих пациентов, что создает потребность в более целенаправленных препаратах. Кобиметиниб (cobimetinib) работает, блокируя активность фермента MEK, ключевого узла в этом сигнальном пути. При использовании в комбинации с ингибитором BRAF вемурафенибом он подавляет аномальную активность этого пути одновременно в двух разных точках, эффективно останавливая или замедляя рост раковых клеток. Эта комбинированная стратегия стала стандартом лечения прогрессирующей меланомы с мутацией BRAF, значительно улучшая результаты лечения пациентов.
