Кризотиниб (Ксалкори) - это пероральный ингибитор киназы, который может быть использован для лечения:
1.Взрослые с немелкоклеточным раком легких, который распространился на другие части тела и вызван дефектом либо гена ALK (киназы анапластической лимфомы), либо гена ROS1. Ошибка ROS1 встречается примерно у 1 процента людей с НМРЛ, в то время как ошибка ALK встречается примерно в 5 процентах случаев.
2. Дети в возрасте от 1 года и старше и молодые взрослые с анапластической крупноклеточной лимфомой (ALCL), которая является ALK-положительной. Используется, когда ALCL вернулся или когда было опробовано лечение, но оно не помогло или больше не помогает.
3.Взрослые и дети в возрасте от 1 года и старше с ALK-положительными воспалительными миофибробластическими опухолями (IMT). Он используется, когда IMT не может быть удален хирургическим путем или был восстановлен, или когда было опробовано лечение, но оно не сработало или больше не работает.
Кризотиниб работает, блокируя эффекты рецепторных тирозинкиназ (RTK), таких как ALK, рецептор фактора роста гепатоцитов (HGFR, c-Met), ROS1 (c-ros) и рецептор исходного нантного белка (RON). RTK являются важными компонентами сигнальных путей, которые обеспечивают межклеточную коммуникацию. Дефекты в RTK могут привести к повышенной пролиферации клеток и выживаемости в опухолях, экспрессирующих эти белки. Лабораторные исследования показали индуцированную кризотинибом гибель клеток и регрессию опухоли в клеточных линиях, полученных из ALCL, которые содержали нуклеофосмин-ALK или c-Met.
Кризотиниб был одобрен FDA 26 августа 2011 года. Когда он был одобрен, это была первая терапия, одобренная для пациентов с ROS1-положительным НМРЛ.
