В области лекарств от аутоиммунных заболеваний версия упадацитиниба Dabear из Лаоса постепенно становится новой надеждой для пациентов в регионах с низким и средним уровнем дохода, поскольку его активный ингредиент полностью соответствует оригинальному препарату и имеет значительные ценовые преимущества.
Каковы каналы закупки упадацитиниба в версии Dabear в Лаосе?
Выпускаемая в Лаосе версия упадацитиниба Dabear доступна в упаковке по 15 мг*30 таблеток в упаковке. Для получения подробной информации о конкретных способах покупки мы рекомендуем обратиться в нашу профессиональную службу поддержки клиентов для получения подробной консультации.
Применение, дозировка и побочные реакции упадацитиниба
Для пациентов, получивших рецепт на упадацитиниб, правильное назначение препарата имеет решающее значение. Согласно этикетке препарата, рекомендуемая доза упадацитиниба составляет 15 мг (что эквивалентно одной таблетке) один раз в день перорально. Пациенты могут выбрать применение упадацитиниба в качестве монотерапии или в комбинации с метотрексатом (MTX) или другими традиционными синтетическими противоревматическими препаратами, модифицирующими течение заболевания. Конкретный режим приема должен быть определен лечащим врачом в зависимости от состояния пациента. Важно отметить, что таблетки упадацитиниба следует проглатывать целиком, не разделяя, не измельчая и не разжевывая, чтобы не нарушить свойства препарата замедленного действия. Во время применения упадацитиниба у пациентов могут наблюдаться некоторые побочные реакции. Распространенные побочные реакции включают инфекции верхних дыхательных путей (такие как обычная простуда, синусит), тошноту, кашель и лихорадку. Хотя большинство побочных реакций являются легкими или умеренно выраженными, необходимо проявлять осторожность в отношении серьезных побочных реакций, таких как пневмония и целлюлит. Во время лечения пациенты должны внимательно следить за изменениями своих симптомов. При появлении признаков инфекции (таких как постоянная высокая температура, озноб, усиливающийся кашель) или любого необычного дискомфорта им следует немедленно обратиться к врачу. Врач оценит, следует ли продолжать прием лекарств или скорректировать план лечения в зависимости от конкретной ситуации пациента. Правильное распознавание побочных реакций и своевременное сообщение о них - важная часть обеспечения безопасности лечения.
Клинический прогресс упадацитиниба по нескольким показаниям
В дополнение к одобренным FDA показаниям для лечения ревматоидного артрита, упадацитиниб активно расширяет свое терапевтическое применение по всему миру. В октябре 2019 года Комитет Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) по лекарственным средствам для человека (CHMP) выдал положительное заключение, рекомендовав одобрить применение упадацитиниба для лечения взрослых пациентов с ревматоидным артритом средней и тяжелой степени тяжести, у которых наблюдалась неадекватная реакция или непереносимость одного или нескольких модифицирующих заболевание противоревматических препаратов (DMARDs). Это означает, что пациенты с РА в Европейском союзе вскоре также получат пользу от этого нового препарата. В ноябре того же года компания AbbVie объявила о положительных результатах исследования SELECT-PsA2 III фазы (NCT03104374), в ходе которого оценивалось применение упадацитиниба для лечения псориатического артрита (ПсА). В ходе исследования оценивались эффективность и безопасность упадацитиниба (15 мг и 30 мг один раз в день) у пациентов с ПсА, и результаты показали, что исследование было успешным, что заложило основу для представления показаний к применению ПсА. Также в ноябре 2019 года на ежегодном собрании Американского колледжа ревматологии/Ассоциации медицинских работников-ревматологов (ACR/ARP), проходившем в Атланте, США, компания AbbVie представила положительные данные исследования упадацитиниба II/III фазы SELECT-AXIS1 (NCT03178487) у взрослых пациентов с активным анкилозирующим спондилитом (АС). Результаты показали, что по сравнению с плацебо упадацитиниб значительно улучшал признаки и симптомы активного анкилозирующего спондилита. Эти положительные клинические данные свидетельствуют о том, что упадацитиниб не только хорошо зарекомендовал себя при лечении РА, но и является перспективным препаратом для перорального применения у пациентов с псориатическим артритом и анкилозирующим спондилитом в будущем.
