Упадацитиниб, выпускаемый фармацевтической компанией Lao Big Bear Pharmaceutical Company, как легальная генерическая версия оригинального препарата упадацитиниб, обеспечивает пациентам по всему миру более экономичный вариант лечения ингибиторами JAK, который позволяет контролировать затраты.
Существует ли лаосская непатентованная версия упадацитиниба?
Да, существует лаосская непатентованная версия упадацитиниба. Лаосская версия упадацитиниба Big Bear выпускается в упаковке по 15 мг*30 таблеток в упаковке. Для получения дополнительной информации мы рекомендуем вам обратиться в профессиональную службу поддержки клиентов за подробной консультацией.
Показания к применению упадацитиниба
В октябре 2019 года биофармацевтический гигант AbbVie объявил о важных новостях: Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) официально одобрило продажу разработанного им ингибитора JAK1 упадацитиниба. Препарат показан для лечения взрослых пациентов с ревматоидным артритом средней и тяжелой степени активности (РА), у которых наблюдалась неадекватная реакция на метотрексат или непереносимость метотрексата (MTX-IR). Это одобрение знаменует собой добавление мощного варианта пероральной таргетной терапии в области лечения РА. Ревматоидный артрит - это хроническое системное аутоиммунное заболевание, характеризующееся главным образом воспалением синовиальной оболочки и гиперплазией суставов, что приводит к боли в суставах, отеку, скованности и даже необратимому разрушению суставов. Хотя метотрексат является традиционным средством лечения первой линии, значительная часть пациентов плохо реагирует на него или не переносит его побочные эффекты. Низкомолекулярный препарат упадацитиниб, принимаемый внутрь один раз в день, является удобным и высокоэффективным новым методом лечения для этих пациентов. Это одобрение FDA было основано на данных многочисленных ключевых клинических исследований III фазы, которые подтвердили значительную эффективность упадацитиниба в улучшении симптомов, симптоматики и физических функций при РА. Компания AbbVie заявила, что запуск препарата упадацитиниб позволит удовлетворить неудовлетворенные медицинские потребности в лечении ревматоидного артрита, особенно у пациентов, которые не получали лечения обычными синтетическими противоревматическими препаратами, модифицирующими течение болезни.
Механизм действия упадацитиниба
Активным фармацевтическим ингредиентом упадацитиниба является упадацитиниб, пероральный селективный ингибитор JAK1, открытый и разработанный компанией AbbVie. Семейство JAK (янус-киназ) представляет собой группу внутриклеточных нерецепторных тирозинкиназ, которые играют важную роль в передаче сигналов различных цитокинов. В частности, JAK1 - это киназа, которая играет центральную роль в патофизиологии многих воспалительных заболеваний. Избирательно ингибируя JAK1, упадацитиниб воздействует на сигнальный путь JAK-STAT, эффективно блокируя передачу сигналов множества цитокинов, связанных с воспалением (таких как IL-6, IL-2, IFN-γ и т.д.), тем самым модулируя иммунные реакции и уменьшая воспалительные повреждения в суставах и во всем организме. По сравнению с ингибиторами пан-JAK первого поколения упадацитиниб обладает более высокой селективностью в отношении JAK1, что теоретически может обеспечить лучший баланс эффективности и безопасности. В настоящее время, в дополнение к уже одобренным показаниям для лечения ревматоидного артрита средней и тяжелой степени активности, упадацитиниб изучается в рамках клинических испытаний III фазы для лечения широкого спектра иммуноопосредованных заболеваний, включая псориатический артрит (PsA), болезнь Крона (CD), атопический дерматит (AD) и язвенный колит (Калифорнийский университет). Кроме того, проводится оценка эффективности препарата для лечения анкилозирующего спондилита. Эта серия исследований и разработок в полной мере демонстрирует широкий терапевтический потенциал мишени JAK1 при различных аутоиммунных и воспалительных заболеваниях.
