Руководство по лекарствам

• FDA принимает новую заявку на лекарственный препарат для Аватромбопага для лечения иммунной тромбоцитопенической пурпуры

  12 декабря (по Восточному времени) компания Sobi Pharma North America объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и···【Еще】

  Обновление: 19 Mar,2026Источник: BigbearПросмотры: 117

• RET-киназный ингибитор Ретевмо (селперкатиниб) одобрен FDA для лечения трех типов рака

  Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США недавно одобрило Retevmo (селперкатиниб, капсулы по 40 и 80 мг), ц···【Еще】

  Обновление: 19 Mar,2026Источник: BigbearПросмотры: 142

• FDA ускоряет одобрение Ретевмо (селперкатиниб) для лечения RET-мутационных или RET-слиянных видов рака

  8 мая 2020 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) ускорило одобрение перорального ингибитора киназы Retevmo (селперкатиниб;···【Еще】

  Обновление: 19 Mar,2026Источник: BigbearПросмотры: 127

• Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило ускоренное одобрение Ретевмо (селперкатиниб)

  21 сентября 2022 года Eli Lilly and Company объявила, что FDA предоставило ускоренное одобрение препарату Retevmo (селперкатиниб) для лечения взрослых···【Еще】

  Обновление: 19 Mar,2026Источник: BigbearПросмотры: 128

• RET-ингибитор Ретевмо от Eli Lilly одобрен для детей в возрасте от 2 лет и старше с RET-мутированным...

  Согласно пресс-релизу Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США от 29 мая, препарат Ретевмо (селперкатиниб) ···【Еще】

  Обновление: 19 Mar,2026Источник: BigbearПросмотры: 123

• Ретевмо получает обычное одобрение для RET-позитивного рака щитовидной железы

  Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США недавно одобрило селективный ингибитор RET-киназы Eli Lilly Retevm···【Еще】

  Обновление: 19 Mar,2026Источник: BigbearПросмотры: 122

• Ретевмо получает регулярное одобрение FDA для лечения RET-мутантной медуллярной карциномы щитовидной железы

  По данным Eli Lilly, 27 сентября Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) объявило, что оно официально одобрило ингибитор RET Рете···【Еще】

  Обновление: 19 Mar,2026Источник: BigbearПросмотры: 108

• Что такое тукатиниб

  Тукатиниб - это тип таргетного противоопухолевого препарата, который используется в комбинации с другими лекарствами для лечения распространенного рак···【Еще】

  Обновление: 19 Mar,2026Источник: BigbearПросмотры: 115

• Что происходит, если я пропускаю дозу тукатиниба

  Если вас вырвет или вы пропустите прием тукатиниба, примите следующую дозу в обычное время.【Еще】

  Обновление: 19 Mar,2026Источник: BigbearПросмотры: 122

• Как следует принимать тукатиниб

  Принимайте тукатиниб точно по назначению вашего лечащего врача.Тукатиниб используется вместе с лекарствами трастузумаб и капецитабин. Ваш лечащий врач···【Еще】

  Обновление: 19 Mar,2026Источник: BigbearПросмотры: 117

• Каков механизм действия тукатиниба

  Тукатиниб (Tukysa) - это ингибитор рецептора 2 эпидермального фактора роста человека (HER2), который блокирует белок HER2, помогая замедлить или остан···【Еще】

  Обновление: 19 Mar,2026Источник: BigbearПросмотры: 120

• FDA одобряет Проматку как терапию первой линии при апластической анемии

  Обзор тяжелой апластической анемии (ТАП)Тяжелая апластическая анемия (ТАП) - серьезное и редкое гематологическое заболевание, которое при отсутствии с···【Еще】

  Обновление: 19 Mar,2026Источник: BigbearПросмотры: 115

• FDA одобряет Проматку как терапию первой линии при апластической анемии

  Обзор тяжелой апластической анемии (ТАП)Тяжелая апластическая анемия (ТАП) - серьезное и редкое гематологическое заболевание, которое при отсутствии с···【Еще】

  Обновление: 19 Mar,2026Источник: BigbearПросмотры: 118

• FDA расширяет показание Ревлимида для терапии первой линии впервые диагностированной множественной миеломы

  Распространение нормативных актов на передовую терапию18 февраля 2015 года корпорация Celgene объявила, что Управление по санитарному надзору за качес···【Еще】

  Обновление: 19 Mar,2026Источник: BigbearПросмотры: 123

• FDA одобряет Ревлимид как первую пероральную терапию для рецидивирующей или рефрактерной мантийноклеточной лимфомы

  Разрешение регулирующих органов на лечение распространенной лимфомы из клеток мантии5 июня 2013 года корпорация Celgene объявила, что Управление по ко···【Еще】

  Обновление: 19 Mar,2026Источник: BigbearПросмотры: 117