14 мая 2025 года компания Merck объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило применение препарата Велирег (белзутифан) для лечения взрослых и педиатрических пациентов в возрасте от 12 лет и старше с местнораспространенной, неоперабельной или метастатической феохромоцитомой или параганглиомой (PPGL).
В пресс-релизе говорится, что Welireg - это первое пероральное средство, одобренное FDA для лечения феохромоцитомы и параганглиомы.
Ознакомьтесь с показаниями и применением
Велирег - это ингибитор факторов, вызывающих гипоксию, который показан для:
1. Синдром Линдау
• Для лечения взрослых пациентов с синдромом Линдау, которым не требуется немедленное хирургическое вмешательство, но требуется лечение по поводу сопутствующей почечно-клеточной карциномы (ПКР), гемангиобластомы центральной нервной системы (ЦНС) или нейроэндокринной опухоли поджелудочной железы (НПП).
2. Распространенный почечно-клеточный рак
• Для применения у взрослых пациентов с распространенной почечно-клеточной карциномой, получающих ингибиторы рецептора программируемой смерти 1 (PD-1) или лиганда программируемой смерти 1 (PD-L1) и ингибиторы тирозинкиназы фактора роста эндотелия сосудов (VEGF-TKIS).
