31 марта 2025 г. (День здоровья) — Согласно пресс-релизу, опубликованному Институтом рака Дана-Фарбер:
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило пероральный ингибитор тирозинкиназы кабозантиниб для лечения пациентов с запущенными нейроэндокринными опухолями, которые ранее лечились, что обеспечивает новый стандарт медицинской помощи для этой категории пациентов.
Это одобрение основано на результатах кабинетного исследования фазы 3. В исследовании сравнивалось применение кабозантиниба и плацебо у пациентов с ранее получавшими лечение распространенными нейроэндокринными опухолями поджелудочной железы и распространенными экстрапанкреатическими нейроэндокринными опухолями. Результаты исследования были опубликованы в сентябре прошлого года в журнале New England Journal of Medicine. Результаты показали, что у пациентов, получавших кабозантиниб, наблюдался значительно более длительный период выживаемости без прогрессирования заболевания по сравнению с теми, кто получал плацебо. Учитывая улучшение эффективности, отмеченное в ходе промежуточного анализа, исследование было досрочно прекращено в августе 2023 года.
В отчете отмечается, что побочные эффекты, связанные с приемом кабозантиниба, были аналогичны тем, которые наблюдались в предыдущих исследованиях, включая гипертонию, повышенную утомляемость и диарею. Дженнифер Чен, доктор медицинских наук, ведущий автор исследования CABINET и врач Института рака Дана-Фарбер, заявила в пресс-релизе: "Пациенты с нейроэндокринными опухолями часто сталкиваются с тяжелым течением заболевания. Несмотря на некоторый прогресс, достигнутый в последние годы, сохраняется острая потребность в новых эффективных методах лечения пациентов, у которых рак прогрессирует или дает метастазы. Кабозантиниб значительно улучшает результаты лечения этой категории пациентов, а одобрение FDA вселяет новую надежду".
