Являясь первым в Юго-Восточной Азии непатентованным препаратом Мобоцертиниба, лаосская версия мобоцертиниба от Dabear дает новую надежду пациентам с распространенным раком легких, несущим инсерционные мутации в экзоне 20 EGFR, благодаря подтвержденной эффективности и более низким затратам на лечение.
Каковы каналы приобретения мобоцертиниба в лаосской версии Dabear?
Мобоцертиниб в лаосской версии Dabear доступен в упаковке по 40 мг и 112 капсул в упаковке. Что касается конкретных способов покупки, рекомендуется обратиться в профессиональную службу поддержки клиентов за подробной консультацией.
Показания к применению мобоцертиниба и рекомендуемый режим дозирования
Показаниями к применению мобоцертиниба являются: лечение взрослых пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), у которых обнаружены инсерционные мутации в экзоне 20 рецептора эпидермального фактора роста (EGFR). с помощью теста, одобренного FDA, у которых заболевание прогрессировало во время или после химиотерапии на основе платины. Что касается рекомендуемой дозы, то обычная доза мобоцертиниба для приема внутрь составляет 160 мг один раз в день. Пациентам следует продолжать лечение до прогрессирования заболевания или появления неприемлемой токсичности. Суточную дозу следует принимать примерно в одно и то же время каждый день, с пищей или без нее. Капсулы следует проглатывать целиком; не вскрывать, не разжевывать и не рассасывать содержимое капсулы. Если пациент пропустил прием препарата и прошло более 6 часов, пропущенную дозу следует пропустить и принять следующую дозу в обычное время на следующий день. Если после приема дозы возникает рвота, не принимайте дополнительную дозу; вместо этого подождите до следующего дня, чтобы принять следующую дозу в обычное время. Этот режим дозирования основан на данных клинических исследований по эффективности и безопасности и разработан таким образом, чтобы сбалансировать противоопухолевую активность и лечение побочных реакций.
Побочные реакции на мобоцертиниб и применение в особых группах населения
Побочные реакции, выявленные в клинических исследованиях мобоцертиниба, в основном включают: наиболее распространенными (частота >20%) побочными реакциями являются диарея, сыпь, тошнота, стоматит, рвота, снижение аппетита, паронихия, усталость, сухость кожи и боли в опорно-двигательном аппарате. Что касается лабораторных отклонений, то наиболее распространенные (≥2%) отклонения 3 или 4 степени включают снижение количества лимфоцитов, повышение уровня амилазы, липазы, гипокалиемию, снижение уровня гемоглобина, повышение уровня креатинина и гипомагниемию. Что касается применения в особых группах населения: Мобоцертиниб может нанести вред плоду при назначении беременным женщинам; применение не рекомендуется. Кормящим женщинам не следует кормить грудью во время лечения и в течение 1 недели после приема последней дозы. Безопасность и эффективность препарата у детей не установлены. Частота побочных реакций 3-4 степени тяжести и серьезных побочных реакций у пациентов пожилого возраста (в возрасте 65 лет и старше) выше, чем у пациентов молодого возраста. Пациентам с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести коррекция дозы не требуется; рекомендуемая доза для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью не установлена. Пациентам с легкой и умеренной печеночной недостаточностью коррекция дозы не требуется; рекомендуемая доза для пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью не установлена. Перед началом лечения необходимо провести всестороннюю оценку состояния пациента.
