Барицитиниб (Олумиант,Barudx)

Introduction of Барицитиниб

Барицитиниб - иммуномодулирующий препарат, относящийся к классу ингибиторов янус-киназы (JAK). Его основной компонент действует путем подавления гиперактивности иммунной системы, и он в первую очередь показан для лечения взрослых пациентов с ревматоидным артритом средней и тяжелой степени тяжести, у которых наблюдался неадекватный ответ на другие противоревматические препараты.

Указания

Барицитиниб специально показан для лечения взрослых пациентов с активным ревматоидным артритом средней и тяжелой степени тяжести, особенно тех, у кого наблюдался неадекватный терапевтический эффект или они не могут переносить побочные эффекты одного или нескольких традиционных противоревматических препаратов (например, метотрексата).

Этот препарат может применяться как в качестве монотерапии, так и в комбинации с традиционными противоревматическими препаратами. Распространенные клинические схемы лечения включают комбинацию с метотрексатом или другими небиологическими противоревматическими средствами.

Облегчение симптомов

Этот препарат эффективно устраняет различные симптомы, вызванные ревматоидным артритом:

Припухлость и боль в суставах: Особенно припухлость и болезненность в мелких суставах, таких как пальцы и запястья.

Ограниченная подвижность суставов: Проявляется в виде утренней скованности, затруднений при разгибании и сгибании.

Деформация суставов: структурные изменения в суставах, вызванные хроническим воспалением, такие как увеличение суставов пальцев.

Другие виды применения

Помимо лечения ревматоидного артрита, барицитиниб имеет следующие области применения:

1.Лечение тяжелой формы COVID-19: Для взрослых госпитализированных пациентов, которым требуется кислородотерапия, искусственная вентиляция легких или экстракорпоральная мембранная оксигенация (ЭКМО), чтобы помочь контролировать чрезмерные иммунные реакции.

2.Лечение тяжелой очаговой алопеции: Для взрослых пациентов с обширным выпадением волос на волосистой части головы, лице или теле, которое обычно проявляется в виде внезапного крупномасштабного выпадения волос.

Overview

Важные меры предосторожности перед применением

Перед применением этого препарата следует обратить внимание на следующие ключевые моменты: Барицитиниб должен применяться под руководством врача, имеющего опыт лечения ревматоидного артрита.

Противопоказания: Повышенная чувствительность к активному ингредиенту или любому вспомогательному веществу, беременность.

Тяжелая печеночная или почечная недостаточность: Избегайте употребления.

Печеночная или почечная недостаточность легкой и умеренной степени тяжести: требуется коррекция дозы.

Период лактации: Приостановите грудное вскармливание на время лечения.

Пожилым пациентам: Внимательно следите за функцией почек.

Лекарственное взаимодействие: Сообщите своему врачу обо всех существующих лекарствах, чтобы избежать рисков.

Способ применения и дозы

Стандартная доза барицитиниба составляет 2 мг один раз в сутки. Это лекарство можно принимать как с пищей, так и без нее, а время приема можно выбирать в соответствии с личными привычками (утром, в полдень или вечером).

Однако врач может увеличить дозу до 4 мг один раз в день для следующих двух конкретных групп пациентов:

1.Взрослые пациенты с активным ревматоидным артритом средней и тяжелой степени тяжести, которые ранее получали обычные противоревматические препараты (например, метотрексат) с неадекватной реакцией или непереносимостью. Таким пациентам следует назначать терапию в дозе 2 мг один раз в день в течение 3 месяцев, прежде чем рассматривать вопрос о коррекции дозы, если не наблюдается существенного улучшения.

2.Пациенты, которые ранее получали ингибиторы фактора некроза опухоли (например, адалимумаб) с неадекватным ответом.

Важные замечания

Время приема может варьироваться: Можно принимать до еды, после еды или натощак.

Дозировка один раз в день: Конкретное время можно выбрать в зависимости от личных предпочтений.

Коррекция дозы: Должна проводиться под наблюдением врача; не увеличивайте и не уменьшайте дозу самостоятельно.

Для пациентов, нуждающихся в коррекции дозы, врач составит оптимальный план лечения, всесторонне учитывая такие факторы, как тяжесть заболевания, реакция на предшествующее лечение и индивидуальные различия. Если во время лечения возникнут какие-либо аномальные реакции, немедленно обратитесь к лечащему врачу.

Лечение пропущенных доз

Если вы пропустили прием препарата, применяйте гибкие меры в зависимости от прошедшего времени:

Если задержка небольшая (например, прием должен был состояться в 8 утра, а прошло всего 2 часа), немедленно примите пропущенную дозу.

Если приближается время приема следующей запланированной дозы (например, обычный интервал приема составляет 12 часов, а с момента пропущенной дозы прошло 8 часов), пропустите пропущенную дозу и возобновите обычный режим приема.

Важное примечание

Не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную дозу, так как это может увеличить риск передозировки. Если есть какие-либо сомнения относительно режима дозирования, немедленно проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

Меры предосторожности после введения препарата

При приеме барицитиниба требуется особое внимание: этот препарат может увеличить риск инфекций (например, опоясывающего герпеса), сердечно-сосудистых осложнений и аллергических реакций. Пациенты должны внимательно следить за любыми изменениями в своем состоянии во время лечения. При появлении таких симптомов, как постоянная лихорадка, везикулярная сыпь, стеснение в груди, одышка или зуд, немедленно прекратите лечение и незамедлительно обратитесь к врачу.

Специальное использование среди населения

Женщины, кормящие грудью

Чтобы избежать попадания препарата к младенцу через грудное молоко, грудное вскармливание рекомендуется приостановить на время лечения и на 4 дня после приема последней дозы (что эквивалентно 5-6 периодам полувыведения для полного выведения).

Пациенты пожилого возраста

Возрастное снижение функции почек может потребовать коррекции дозы; рекомендуется регулярный мониторинг функции почек.

при любых нарушениях функции печени

Не рекомендуется.

Тяжелая почечная недостаточность

Не рекомендуется, если клиренс креатинина составляет <30 мл/мин.

Печеночная недостаточность легкой и умеренной степени тяжести

Коррекция дозы не требуется.

Нарушение функции почек

Легкая степень: Коррекция дозы не требуется.

Средняя доза: 2 мг один раз в день (половина стандартной дозы).

При тяжелых формах: 1 мг один раз в день (четверть стандартной дозы).

побочные эффекты

Возможные телесные реакции включают:

Желудочно-кишечная система

Тошнота, дискомфорт в желудке, боли в животе и другие желудочно-кишечные симптомы.

Серьезные инфекции

Может спровоцировать опасные для жизни инфекции, такие как пневмония и сепсис, требующие госпитализации. Во время и после лечения необходимо постоянное наблюдение за признаками инфекции (например, повышением температуры тела, усилением кашля).

Риск злокачественных новообразований

Сообщения об отдельных случаях указывают на возникновение злокачественных опухолей, таких как лимфома.

Риск тромбоза

Повышенная частота тромбоза глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА).

Противопоказания

Применение барицитиниба строго запрещено следующим двум группам пациентов:

1.Пациенты с повышенной чувствительностью к активному ингредиенту или любому вспомогательному веществу в составе препарата.

2.Беременные женщины.

Когда следует немедленно прекратить прием барицитиниба

Немедленного прекращения лечения требуют два основных сценария:

При тяжелой форме инфекции: Особенно у пациентов, одновременно получающих иммунодепрессанты, такие как метотрексат или кортикостероиды, лечение должно быть приостановлено до тех пор, пока инфекция не будет полностью купирована.

Аллергическая реакция: При появлении серьезных аллергических симптомов (например, одышки, отека гортани, общей сыпи) немедленно прекратите лечение и обратитесь за неотложной помощью.

Рекомендуемые статьи

Контактная информация

При возникновении любых вопросов, пожалуйста, немедленно свяжитесь с нами.

Email:haiousales@gmail.com

WhatsApp