• Ремибрутиниб значительно снижает частоту рецидивов и демонстрирует высокую безопасность в исследовании III фазы для новых показаний при рецидивирующем рассеянном склерозе (RMS)

  1 сентября 2026 года по местному времени компания Novartis объявила о положительных результатах исследований ремибрутиниба III фазы REMODEL-1 и REMODE···【Еще】

  Обновление: 07 Sep,2026Источник: BigbearПросмотры: 80

• Занвастро (зилганерсен) Одобрен в США для лечения редкой болезни Александера

  3 сентября 2026 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило инъекции Занвастро (зилганерсена) для лечения болезни Алекс···【Еще】

  Обновление: 04 Sep,2026Источник: BigbearПросмотры: 86

• FDA одобрило препарат Литенава (бевацизумаб-vikg) для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (nAMD)

  24 июля 2026 года по местному времени компания Outlook Therapeutics, Inc. объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) о···【Еще】

  Обновление: 03 Aug,2026Источник: BigbearПросмотры: 95

• FDA одобрило препарат Lumvoa (veligrotug-vvze) для лечения заболеваний глаз, связанных с щитовидной железой

  26 июня 2026 года компания Viridian Therapeutics, Inc., биотехнологическая компания, специализирующаяся на поиске, разработке и коммерциализации потен···【Еще】

  Обновление: 01 Jul,2026Источник: BigbearПросмотры: 128

• Препарат Tzield компании Sanofi одобрен в США в качестве первой модифицирующей заболевание терапии для пациентов с недавно диагностированным сахарным диабетом 3 стадии 1 типа

  Париж, 13 июня 2026 г. Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в ускоренном порядке одобрило препарат Tzield (теплизумаб-mzwv) дл···【Еще】

  Обновление: 16 Jun,2026Источник: BigbearПросмотры: 153

• Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило атезолизумаб для адъювантного лечения мышечно-инвазивного рака мочевого пузыря у пациентов с молекулярной остат

  15 мая 2026 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило атезолизумаб (Tecentriq, Genentech, ···【Еще】

  Обновление: 12 Jun,2026Источник: BigbearПросмотры: 151

• FDA одобрило применение препарата Лилли ЭБГЛИСС (лебрикизумаб-lbkz) в поддерживающей дозе каждые восемь недель у пациентов с атопическим дерматитом средней и тяжелой степени тяжести

  9 июня 2026 г. — Компания Eli Lilly and Company объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) утвердило новый режим дозир···【Еще】

  Обновление: 10 Jun,2026Источник: BigbearПросмотры: 161

• Autobahn ускоряет продвижение к ключевым клиническим испытаниям: Имитатор тиреоидных гормонов снимает биполярную депрессию во второй фазе исследования

  Элунетиром - это низкомолекулярный препарат, принимаемый внутрь один раз в день. После шести недель лечения тяжесть депрессии у пациентов снизилась в ···【Еще】

  Обновление: 05 Jun,2026Источник: BigbearПросмотры: 176

• FDA одобрило препарат Зайнич (цефепим и зидебактам) для лечения сложных инфекций мочевыводящих путей

  30 мая 2026 г. – компания Wockhardt объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило п···【Еще】

  Обновление: 03 Jun,2026Источник: BigbearПросмотры: 163

• EMA рекомендует расширить показания к приему децитабина/цедазуридина

  23 апреля 2026 года Комитет Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) по лекарственным препаратам для использования человеком (CHMP) при···【Еще】

  Обновление: 01 Jun,2026Источник: BigbearПросмотры: 140

• Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило применение Линзесса (линаклотида) у детей в возрасте от двух лет и старше с функциональным запором

  27 мая 2026 г. - Ironwood Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: IRWD), биотехнологическая компания, разрабатывающая и коммерциализирующая методы лечения забо···【Еще】

  Обновление: 28 May,2026Источник: BigbearПросмотры: 152

• Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило Декнупаз (пивекимаб сунирин-pvzy) для лечения бластных плазмацитоидных новообразований дендритных клеток

  27 мая 2026 г. /PRNewswire/ -- Компания AbbVie (NYSE: ABBV) сегодня объявила о том, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) о···【Еще】

  Обновление: 28 May,2026Источник: BigbearПросмотры: 130

• Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило первую комбинированную схему приема внутрь для пациентов с острым миелоидным лейкозом, которые не переносят

  13 мая 2026 года Taiho Oncology, Inc. и Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. объявили, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одоб···【Еще】

  Обновление: 27 May,2026Источник: BigbearПросмотры: 144

• Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в ускоренном порядке одобрило препарат Гепклюдекс (булевиртид-gmod) Для лечения хронического дельта-вирусного гепа

  ФОСТЕР-СИТИ, Калифорния - (ДЕЛОВАЯ ГАЗЕТА) 22 мая 2026 г. - Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) сегодня объявило, что Управление по санитарному надзо···【Еще】

  Обновление: 25 May,2026Источник: BigbearПросмотры: 168

• FDA одобрило препарат Inqovi для лечения острого миелоидного лейкоза

  ПЯТНИЦА, 22 мая 2026 г. - Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило применение препарата Инкови (децитабин и цедазуридин) в соче···【Еще】

  Обновление: 25 May,2026Источник: BigbearПросмотры: 119