• Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило пероральный раствор Эвоксака (cevimeline HCl) для лечения симптомов сухости во рту, связанных с болезнью Шегрен

  20 октября 2026 года по местному времени компания Cosette объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаменто···【Еще】

  Обновление: 23 Oct,2026Источник: BigbearПросмотры: 91

• Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило препарат Ховилпри (прителивир) для лечения рефрактерных кожно-слизистых поражений, вызванных вирусом просто

  10 октября 2026 года по местному времени Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило применение Ховил···【Еще】

  Обновление: 21 Oct,2026Источник: BigbearПросмотры: 98

• Показания к применению препарата «Анктива» расширены! FDA США одобрило его для лечения пациентов с устойчивым к БЦЖ раком мочевого пузыря

  Недавно Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) расширило одобренные показания к применению препарат···【Еще】

  Обновление: 19 Oct,2026Источник: BigbearПросмотры: 93

• Телизотузумаб Адизутекан (Темаб-А) получил два статуса прорывной терапии FDA в США для лечения КРР и НМРЛ

  7 октября 2026 года по местному времени компания AbbVie объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов ···【Еще】

  Обновление: 13 Oct,2026Источник: BigbearПросмотры: 96

• Исследование показало, что смех может помочь в лечении хронической обструктивной болезни лёгких (ХОБЛ)

  Новое исследование показывает, что для пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) “смехотерапия” сравнима с классической техникой &q···【Еще】

  Обновление: 20 Sep,2026Источник: BigbearПросмотры: 125

• Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило применение фотодинамической терапии Ameluz Red-Light для лечения поверхностной базалиомы

  14 сентября 2026 года по местному времени компания Biofrontera Inc. объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и м···【Еще】

  Обновление: 17 Sep,2026Источник: BigbearПросмотры: 122

• Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило Изембилд (апитегромаб-mstn) для лечения детей и взрослых со спинальной мышечной атрофией (SMA)

  Недавно Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в ускоренном порядке одобрило препарат AstraZeneca Etcamah (камизестрант) в комби···【Еще】

  Обновление: 15 Sep,2026Источник: BigbearПросмотры: 125

• Ремибрутиниб значительно снижает частоту рецидивов и демонстрирует высокую безопасность в исследовании III фазы для новых показаний при рецидивирующем рассеянном склерозе (RMS)

  1 сентября 2026 года по местному времени компания Novartis объявила о положительных результатах исследований ремибрутиниба III фазы REMODEL-1 и REMODE···【Еще】

  Обновление: 07 Sep,2026Источник: BigbearПросмотры: 130

• Занвастро (зилганерсен) Одобрен в США для лечения редкой болезни Александера

  3 сентября 2026 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило инъекции Занвастро (зилганерсена) для лечения болезни Алекс···【Еще】

  Обновление: 04 Sep,2026Источник: BigbearПросмотры: 127

• FDA одобрило препарат Литенава (бевацизумаб-vikg) для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (nAMD)

  24 июля 2026 года по местному времени компания Outlook Therapeutics, Inc. объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) о···【Еще】

  Обновление: 03 Aug,2026Источник: BigbearПросмотры: 125

• FDA одобрило препарат Lumvoa (veligrotug-vvze) для лечения заболеваний глаз, связанных с щитовидной железой

  26 июня 2026 года компания Viridian Therapeutics, Inc., биотехнологическая компания, специализирующаяся на поиске, разработке и коммерциализации потен···【Еще】

  Обновление: 01 Jul,2026Источник: BigbearПросмотры: 160

• Препарат Tzield компании Sanofi одобрен в США в качестве первой модифицирующей заболевание терапии для пациентов с недавно диагностированным сахарным диабетом 3 стадии 1 типа

  Париж, 13 июня 2026 г. Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в ускоренном порядке одобрило препарат Tzield (теплизумаб-mzwv) дл···【Еще】

  Обновление: 16 Jun,2026Источник: BigbearПросмотры: 186

• Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило атезолизумаб для адъювантного лечения мышечно-инвазивного рака мочевого пузыря у пациентов с молекулярной остат

  15 мая 2026 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило атезолизумаб (Tecentriq, Genentech, ···【Еще】

  Обновление: 12 Jun,2026Источник: BigbearПросмотры: 179

• FDA одобрило применение препарата Лилли ЭБГЛИСС (лебрикизумаб-lbkz) в поддерживающей дозе каждые восемь недель у пациентов с атопическим дерматитом средней и тяжелой степени тяжести

  9 июня 2026 г. — Компания Eli Lilly and Company объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) утвердило новый режим дозир···【Еще】

  Обновление: 10 Jun,2026Источник: BigbearПросмотры: 186

• Autobahn ускоряет продвижение к ключевым клиническим испытаниям: Имитатор тиреоидных гормонов снимает биполярную депрессию во второй фазе исследования

  Элунетиром - это низкомолекулярный препарат, принимаемый внутрь один раз в день. После шести недель лечения тяжесть депрессии у пациентов снизилась в ···【Еще】

  Обновление: 05 Jun,2026Источник: BigbearПросмотры: 204