• Autobahn ускоряет продвижение к ключевым клиническим испытаниям: Имитатор тиреоидных гормонов снимает биполярную депрессию во второй фазе исследования

  Элунетиром - это низкомолекулярный препарат, принимаемый внутрь один раз в день. После шести недель лечения тяжесть депрессии у пациентов снизилась в ···【Еще】

  Обновление: 05 Jun,2026Источник: BigbearПросмотры: 72

• FDA одобрило препарат Зайнич (цефепим и зидебактам) для лечения сложных инфекций мочевыводящих путей

  30 мая 2026 г. – компания Wockhardt объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило п···【Еще】

  Обновление: 03 Jun,2026Источник: BigbearПросмотры: 73

• EMA рекомендует расширить показания к приему децитабина/цедазуридина

  23 апреля 2026 года Комитет Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) по лекарственным препаратам для использования человеком (CHMP) при···【Еще】

  Обновление: 01 Jun,2026Источник: BigbearПросмотры: 73

• Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило применение Линзесса (линаклотида) у детей в возрасте от двух лет и старше с функциональным запором

  27 мая 2026 г. - Ironwood Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: IRWD), биотехнологическая компания, разрабатывающая и коммерциализирующая методы лечения забо···【Еще】

  Обновление: 28 May,2026Источник: BigbearПросмотры: 73

• Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило Декнупаз (пивекимаб сунирин-pvzy) для лечения бластных плазмацитоидных новообразований дендритных клеток

  27 мая 2026 г. /PRNewswire/ -- Компания AbbVie (NYSE: ABBV) сегодня объявила о том, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) о···【Еще】

  Обновление: 28 May,2026Источник: BigbearПросмотры: 73

• Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило первую комбинированную схему приема внутрь для пациентов с острым миелоидным лейкозом, которые не переносят

  13 мая 2026 года Taiho Oncology, Inc. и Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. объявили, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одоб···【Еще】

  Обновление: 27 May,2026Источник: BigbearПросмотры: 74

• Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в ускоренном порядке одобрило препарат Гепклюдекс (булевиртид-gmod) Для лечения хронического дельта-вирусного гепа

  ФОСТЕР-СИТИ, Калифорния - (ДЕЛОВАЯ ГАЗЕТА) 22 мая 2026 г. - Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) сегодня объявило, что Управление по санитарному надзо···【Еще】

  Обновление: 25 May,2026Источник: BigbearПросмотры: 97

• FDA одобрило препарат Inqovi для лечения острого миелоидного лейкоза

  ПЯТНИЦА, 22 мая 2026 г. - Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило применение препарата Инкови (децитабин и цедазуридин) в соче···【Еще】

  Обновление: 25 May,2026Источник: BigbearПросмотры: 73

• FDA одобрило применение препарата Окревус (окрелизумаб) у детей в возрасте 10 лет и старше с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом

  Genentech, входящая в группу компаний Roche, недавно объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США···【Еще】

  Обновление: 21 May,2026Источник: BigbearПросмотры: 73

• FDA одобрило Баксфенди (baxdrostat) в качестве первого ингибитора альдостеронсинтазы для лечения взрослых с артериальной гипертензией

  18 мая 2026 г. – Баксфенди (baxdrostat) от AstraZeneca получил одобрение FDA в качестве первого в мире ингибитора альдостерон-синтазы (ASI) для примен···【Еще】

  Обновление: 20 May,2026Источник: BigbearПросмотры: 73

• ЕС рекомендует расширить показания к применению Ниволумаба (Opdivo)

  Недавно Комитет Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) по лекарственным средствам для человека (CHMP) принял положительное заключение···【Еще】

  Обновление: 19 May,2026Источник: BigbearПросмотры: 74

• FDA одобрило Immgolis (golimumab-sldi) и Immgolis Intri (golimumab-sldi) в качестве первых взаимозаменяемых биоаналогов Simponi и Simponi Aria

  15 мая 2026 г. — Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило Immgolis (golimumab-sldi) в качестве взаимоз···【Еще】

  Обновление: 18 May,2026Источник: BigbearПросмотры: 73

• ЕС утвердил новые расширенные показания к применению Дабрафениба и Траметиниба!

  Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) принял положительное заключение, рекоме···【Еще】

  Обновление: 11 May,2026Источник: BigbearПросмотры: 77